沈秋香，庄如明

现况：伊甸残障服务中心工作人员

燠热的槟城街道上，庄如明与沈秋香开着车子，两眼紧紧地盯着车窗外，当他们看到一位残障朋友骑着改装的摩托车从眼前经过时，突然兴奋地叫了起来。如明一刻也不犹豫地加快速度追了上去，被飞车拦下的摩托车骑士饱受惊吓地瞪着他们，不谙马来西亚当地语言的秋香，连忙举起她的拐杖笑容满面地向对方示意，表示她也是一位残障者；一旁的如明则赶紧以马来语说明他们是刚在马来西亚成立的“伊甸残障服务中心”的工作人员，为了想要服务马来西亚的残障者，他们正在街道上寻找残障朋友，两人并热烈地邀请这位残障朋友到位于槟城的服务中心去。

　　像寻找亲人一般，这一对年轻夫妇以“飞车拦劫”、“守株待兔”等等奇特的方式在街道上寻找着残障朋友。虽然有时一整天也未见得着一位残障朋友，但他们知道，愈是这样就愈意谓着：大部份的残障者都隐藏在不为人所见的角落。想到这儿，他们的心就愈焦虑，他们的找寻就愈迫切。

　　就这样，在短短三年之内，在保守、排外的马来西亚社会，这两个人秉持着这股傻劲，将自己、将家庭，奉献给马来西亚的残障朋友，也因此吸引了马来西亚各界的肯定，愈来愈多的资源与关怀涌向伊甸马来西亚服务中心；愈来愈多的残障者家庭愿意抛开顾虑，接受他们的协助。庄如明夫妇从起初一张床也没有的窘况下，到如今在槟城拥有了一处永久会址，并为残友开办了就学、就医、就业、就养、交通、福音等等服务，甚至还开始经营了裁缝、Ｔ恤、手工艺、精品店等事业，以做为残友的庇护工场及中心的经济后援。

　　有人说这是奇迹，特别是在看过娇小柔弱、撑着双拐的沈秋香和曾见过多年前因为吸毒而昏睡在槟城水沟中的庄如明狼狈样子的人，都会这样惊呼。

　　一个曾经自哀自怜的肢障女子，和一个曾经沈迷毒品不可自拔的毒贩，究竟是怎样的一种组合？又是什么样的际遇和力量使他们有如此的转变呢？


一个在地上爬行的女孩

　　沈秋香出生在台湾云林的乡下，三岁时因为感染小儿麻痹而致下肢不良于行，在她所出生的传统大家庭中，她的残缺被祖母认定是不吉祥的，再加上她的体弱多病，更招致祖母的不悦，祖母甚至曾经数次把她身上的衣服剥掉后将她扔在门外，企图让她自生自灭。每次都亏母亲含泪将她捡回，才保全了她的性命。

　　虽是如此，当时并不晓事的秋香在母亲的保护下，仍未察觉在地上爬来爬去的自己和别人有什么不同。直到有一次在父母都外出工作的情形下，独自一人在家的秋香被门外小孩玩耍的声音所吸引，禁不住玩心，她将妈妈不许她出去的叮咛抛在脑后，自己爬了出去。她没有料到，这一出去竟使她的世界完全瘫痪。邻居孩子毫不留情的讪笑与踹踢，让她自此决定自绝于外面的世界。

　　十岁以前，她就过着那样退缩、封闭的日子。后来为了让她能够上学、学走路，父母送她到二林喜乐保育院，在那儿，秋香才开始接受了义务教育，并开始穿起肢架，撑起拐杖，脱离爬行的日子。

　　可是对于院外的世界，秋香仍是充满自怜与自卑的，尤其是在她预备就业，却始终碰不到一位愿意接受她的雇主的那一段期间，她真的彻底怀疑自己生命的价值，她不知道自己究竟对世界、对别人有什么用处？

　　二十岁时，在别人的催促下，她到屏东基督教医院去做了一次脊椎检查。在那次检查中，秋香发现她的脊椎与肺部都出了问题，可是这一发现更加深了秋香想放弃生命的决定，她告诉一位在屏基工作，非常关心她的沈阿姨说，她决定不开刀了。而沈阿姨在知道她的想法和决定后只对她说：“你对！但你忘了你妈妈，你母亲天天这样照顾你，你要这样让她服侍你到死吗？”

　　那一刻，她才想到那为她日日忧心、每天在病床旁为她按摩的母亲，也才发现到自己以往的自私，原来，自怜的心理早让她无法看到周遭的人是如何的在爱她！于是她做了生平第一次的祷告，她恳求神再给她一个新的生命，她愿意为了母亲再和生命搏一搏。

　　这一次赌注没有让秋香后悔，手术非常顺利。而她也带着健康的身体，开始到台北工作，并继续在夜校进修。从这时起，秋香才真的开始了全新的独立生活。


一个与毒品为伍的狂飙少年

　　庄如明则是生在马来西亚一个黑社会的家庭中，他父亲以开赌场营生，并染有吸鸦片的习癖，也娶了数个太太。阿明，是三姨太之子。在这样混乱的家庭中，阿明经常受到旁人的嘲笑与侮辱，他深深地痛恨自己的身份。从十四岁起，阿明就开始为毒品去偷、抢、杀人，在他的观念中，只要够狠，就可以掌握一切。而在感化院进进出出的结果，又使他染上海洛英毒瘾，由于愈陷愈深，连在帮派中都没有了立足之地。

　　虽然深知毒品之苦，他也多次想戒毒，但总是无法成功。到了后来，连最爱他的母亲都心灰意冷地将他赶出门，并对他说：“你想戒毒，除非是用四个钉子将你钉上。”四个钉子指的是棺材钉，意即除非阿明死了，否则阿明是不可能停止吸毒的。

　　被逐出家门又被毒瘾所苦的阿明，曾经穷困潦倒到一度睡在水沟里，用报纸当棉被取暖。

　　直到有一天，阿明突然觉悟自己不能再这样下去，他不想一生都过那样的日子。恰巧他从侄女那儿知道在槟城有一个晨曦会可以帮助人戒毒，于是他决定前往。当他把这样的想法告诉一个朋友时，还招来对方的讪笑：“你能戒毒，我的头让你当球踢！”

　　但穷途末路的阿明仍怀着软弱的信心去了晨曦会。初时他抗拒地不愿参与例行的唱诗、祷告，但会中有一位辅导员却为此而为阿明禁食祷告。虽然阿明表面仍持着抗拒的态度，心里却受到了相当的感动，他不知道是什么样的力量让这位辅导愿意为他这样做。他渐渐地开始愿意认识信仰，并且愿意拾起书本，重新学习未曾用心学过的单字、课程。

　　由于生活有了信仰、有了新的目标，阿明终于成功的离开了毒品。同时，他决心更深地追求信仰。后来，在台湾晨曦会刘民和牧师的协助下，他一方面到台湾晨曦会当义工，一方面进入了台湾的神学院就读。这一趟台湾之行，也真正成了庄如明的新生之旅。


摆脱悲情、迎接祝福

　　在神学院念书时，透过神学院同学的介绍，庄如明认识了沈秋香。庄如明说，他对阿香其实是一见锺情，虽然以阿明过去丰富、复杂的社会历练，他认识的女孩不知凡几，但阿香身上所散发的“纯净”却是他从未见过、但一心寻求的。阿明最记得刚认识秋香时，对她最深的印象是，每当大伙儿一块吃饭，这女孩几乎都只吃眼前的菜。她害羞、单纯得一无污染，从不存心机地和别人相处。他更觉得在这个害羞女子的身上，他还看到一股特殊的力量，她总是愿意放下自己，积极地去扶持别人、关心别人，而不是独自一人躲在角落里，这样的力量真能远强过从前的“刀光拳影”，使别人真心地感动和开放自己，这让阿明又惊又佩。

　　而秋香则非常欣赏阿明的刚强与自信，他曾眼见阿明在经济最拮据、三餐难以为继的时候，他仍能自我激励，并不停止学习、奉献的脚步。在多次共事的机会中，她更看到阿明对残障朋友的细心和对生命的热爱。

　　可是，这样欣赏反而成了阻碍秋香接受阿明情感的因素。因为秋香深怕自己内心深处的软弱、没有自信会带给决心奉献教会、弱势族群的阿明过多的负担，当她面对阿明的表白时，她的反应竟是拒绝。

　　但是，阿明的一番话挽回了秋香的心，阿明对她说：“如果你拒绝我的原因是因为你的残障，那我决不会接受；除非你是因为我不好，我才能甘心放弃。”阿明提醒了秋香，不要把残障问题摆在两人关系的前面，因为两人初识时阿明就很清楚秋香行动不便，但那对他而言并不造成任何困扰。况且，他认为曾有那样荒唐过去的自己，又何尝是完美无瑕的呢？于是，秋香才勉强接受了阿明“交往三个月看看”的提议。

　　在尝试交往的日子里，透过彼此在工作上、教会中的共事、搭配，阿香发觉其实在自己自视贫乏的生命中，也有足以鼓励人之处，再加上看到阿明的热情和对自己的关爱，秋香开始思索“自己能为别人做什么”的另一生命层面，也决心不论遭遇什么逆境，都要克服万难和阿明共走人生的道路。


携手共筑马来西亚“伊甸园”

　　到马来西亚为当地残友服务，是他们夫妇共同的梦。由于马来西亚的社会福利刚刚起步，正是需要人去推动的时刻。而且在实际参与台湾的残障福利工作之后，他们更决心要将圣经中的“伊甸园”在马来西亚筑起，造福马来西亚的残友。

　　在1992年婚后不久，他们带着台湾亲友的祝福和台湾伊甸总会在能力之内有限的经济支援，回到了马来西亚，在槟城展开了形同“拓荒”的起步工作。

　　阿香回忆刚到槟城时，她曾有一段相当软弱的时期。初初离乡背井，到一个语言、气候、食物都全然陌生的地区，已让她严重适应困难，再加上寻找会址始终不顺，连一张起码的睡觉的床都没有。到马来西亚的第二个星期，她就生病了，她吃不下任何东西，只是以泪洗面，觉得自己好委屈。后来当她看到受到自己情绪影响的阿明也跟着难过不已，她才骤然警醒：这不是当初自己最担心的事吗？自己的软弱竟成了阿明的负担！

　　从那天开始，秋香决心积极地克服软弱，不让自己成为阿明在奉献道路上的绊脚石。而扫除了内心的障碍后，秋香真的改变了，照阿明的说法是：“从一个害羞女孩变成三姑六婆。”她愈来愈坚强独立、实际地参与每一件工作，扶持那些来求助的人，她真的愈来愈充满喜乐，因为她真的深深感受到，在牵手关系中，在信仰里，她能寻找到力量的源头。

　　庄如明与沈秋香因着重新省思生命以及从双方身上相互撷取生命丰富之处，而更新了生命，也为马来西亚无数残障朋友营造了新的希望，这些，都远非当年曾有过放弃生命念头的他们所能想像的！

黃鳳美

背景：目前在加拿大麥科文學院（MacEwan College）修讀障礙研究學位（degree in Disability Studies）。曾受邀到加拿大阿爾伯達（Alberta）大學與馬大主講與聾啞教育相關的課題。

關於聾啞的悲傷經驗……
我忘記了。
黃鳳美，吉隆坡人，今年21歲。
她的右耳戴助聽器，
可是那只能讓她聽到巨大的聲響和震動，如汽車的鳴笛，
她為了安全考量而配戴。
對於殘障人士，我們往往會好奇他是如何面對自己的殘障，
總是在期待一個“如何從人生谷底走向光明”的心路歷程。
當問及聾啞帶給黃鳳美的悲傷經驗時，她的手語停頓了好久後才繼續，
然後我們聽到露西說出：“我忘記了。”
對於黃鳳美而言，從小到大活在沒有聽音的世界裡，
一切好像都是那麼自然，沒有什麼值得埋怨的。
因為這樣，她的成長路走得沒有太大負擔，
對於學習，她總是樂在其中。

黃鳳美對於身體缺陷的正面態度，與她的家庭教育有關。“其實，我們周遭很多父母沒有接觸過聾啞人士，當他們得知自己生了個聾啞的孩子時，會覺得是一件丟臉的事，索性把孩子關在家裡，也不太願意讓他們受教育。”

自小接受聾啞教育，哥哥為她學手語

黃鳳美有不一樣的家人。在她還不到兩歲時，父母就送她去接受幼年聾啞教育，以致她長大之後，對社會不太會面對適應不良的問題。“我有兩個哥哥。爸爸要他們一定得學會手語。大哥的手語學得很好，他完成了第三級的手語課程。他學手語一方面是因為我，另一個原因是他有興趣到聾啞人士的團體當義工。”

黃鳳美笑說：“爸爸反而不會手語。”在家，父親都是以簡單的手勢與黃鳳美溝通，但因為是一家人，大家的心貼得很近，所以溝通不太成問題。

黃鳳美慶幸自己生長在城市地區，成長過程中得到一些相關機構的支援。聾啞人士的父母組成了一個自強團體，而她的父母在她很小的時候即活躍其中。黃鳳美不感到孤獨，因為自小身邊就有很多聾啞的朋友，他們是她的學習對象。“他們有的是學生，有的已經到社會工作。他們都過得很好，沒有放棄生活。”

有一回，黃鳳美趁學校假期回馬，到怡保去，朋友帶了兩對夫婦來找她。“這兩個家庭都有聾啞的孩子，一個3歲，一個7歲。這兩對父母似乎對孩子的情況感到擔憂。朋友希望我以自身為例子，給他們一些鼓勵。我不曉得那次見面是否能改變他們，但能認識到他們，我很開心。”這兩對夫婦對黃鳳美的成就感到驚訝，他們從來沒有想過，一個聾啞人士竟然也可以如普通人一般，到海外留學。而這也正是黃鳳美一直希望傳達給社會的訊息：“給予聾啞人士平等的教育機會，開發他們領導、溝通等等潛能，他們也是可以獨立生活，甚至為社會做出貢獻。”

在普通學校面臨溝通障礙

初中一之前，黃鳳美在聾啞學校接受教育。她希望可以與普通的孩子一起上課，於是，中二那年她到了一般的中學去。在普通的學校，黃鳳美面對最大的是溝通問題，不容易吸取資訊。

她努力適應，但是年尾的成績還是不太理想。中三，眼看就要面臨初中評估考試，黃鳳美決定回到聾啞學校去。

中三畢業後，聾啞學校沒有特設高中課程，她只好又去了普通中學，雖然已經知道那裡不可能會給予她學習上的支援。這時，她面臨更大的挑戰，因為高中所要面對的功課更多、更難了。“很多時候都得靠自己。老師在課堂上寫的，我只有抄的份。我常要借同學的筆記回家抄，因為我在課堂上根本聽不到老師在說什麼。”

黃鳳美說她是幸運的，因為高中時有一群友善的同學。“他們還想學手語呢！老師也關心我。班上除了我，還有另一位聾啞的女生，老師總是讓我們坐在最前面，雖然還是聽不到，但障礙就少了些。”

黃鳳美唸中四與中五時，每逢周末都會回到聾啞學校，由那裡的老師以手語給她補習。中五的SPM，她考得不錯，數學還取得特優。

中學畢業後，黃鳳美到加拿大深造，修的是有關殘障人士福祉的課程。在加拿大看到的一切，讓她更迫切地希望我們的社會對待聾啞人士的環境可以變得更理想些。

只要教育機會平等，聾啞人士也可以當專業人士

露西告訴我們，有些聾啞人士在小時候並不知道他們與別人不同。黃鳳美說，她很小就知道自己是與眾不同的。“在我十二、三歲時，我知道，我一定要為聾啞人士做些事，要讓社會知道我們的存在，我要讓社會人士了解我們。”

記者問黃鳳美，目前最大的心願是什麼？她答說：“完成我的文憑課程，再繼續取得學士學位，然後回國，看看可以為聾啞人士的發展工作做些什麼。”

在馬來西亞，聾啞學校缺乏師資，黃鳳美說，應該鼓勵更多聾啞人士成為聾啞學校的老師，因為他們是最理想的人選，有誰比聾啞人士更了解聾啞人士的需要呢？“在加拿大，很多老師是聾啞人士，但他們都是學士或碩士文憑的持有者。”

黃鳳美談起她在聾啞小學的經驗。“最可笑的是，我們還得上音樂課，學樂理。我們根本聽不到啊！為什麼不把這些時間用在更有意義的課程上，如電腦課或美術課？”聾啞學校不像一般學校，老師都負責教導各自的科目。“在我們那裡，一個老師教導幾乎所有的科目。”

黃鳳美希望日後投入聾啞人士的福祉工作，讓聾啞人士生活在一個更理想的環境。至於畢業後要從事的工作，黃鳳美並沒有太具體的計劃，但她強調：社會的了解很重要。“聾啞人士也可以成為專業人士，只要有平等的教育機會。”

在加拿大的特殊教育機構，聾啞學生可以自由選擇自己想要修讀的科目，如果聾啞學校沒有提供該課程，他們可以申請到普通學校去，而翻譯員會跟他們同行。“目前，這種福利不可能出現在馬來西亞。”黃鳳美目前在加拿大進修的學院——麥科文學院，給予聾啞人士很多方便，班裡有兩位手語翻譯員，隨時給聾啞學生翻譯講師的話。

“在馬來西亞，學院只允許聾啞學生選擇諸如設計方面的課程，如果選擇工商管理或資訊工藝等課程，學院會說：‘可以，但你要靠自己。’學習變得沒有樂趣。”

黃鳳美說，平等的教育機會是很重要的，唯有教育，才能夠讓馬來西亞社會出現一群優秀的聾啞專業人士。她提起在加拿大給她提供住宿的聾啞家庭，“丈夫是聾啞學校的老師，妻子是特殊教育顧問。”在那裡，也有聾啞的律師、醫生等等專業人士。“在馬來西亞，聾啞人士的職業選擇，還停留在給人家洗頭髮、煮飯……”

沒有聲音，世間也是美好的

“聾啞，很好啊！
我不用聽太多的是是非非，我晚上睡得特別安穩……
我以自己是聾啞人士為傲。
聾啞是美麗的，因為我有那麼優美的手語……”（感动 ）

少了聽覺，似乎也就遠離了世間的一切紛擾。黃鳳美以靈活的雙手回答記者的提問，可是，在動作之間，她總是特別容易讓人感覺到一種恬靜。或許是因為這場對話少了我們平時所依賴的聲音。黃鳳美告訴我們，沒有聲音，世間也是美好的。

外來的歧視總是無所不在，只是黃鳳美都用一顆美麗的心視之。她曾經在巴士上與朋友用手語對話，乘客看在眼裡，覺得滑稽，竟然模仿他們的動作來加以取笑。遇到這種事，聾啞人士總是特別無奈。

黃鳳美曾經遇到一個這樣的經驗：

去申請往加拿大唸書的學生準證時，他遲遲未拿到醫藥報告，家人都在擔心是不是健康有問題而被扣下了。後來見了醫生，醫生問黃鳳美會不會讀寫英文。原來，醫生懷疑的是她的語文能力！

“這不就是歧視嗎？如果一個普通人去申請，會遭到這種質疑嗎？連外國學院都錄取了她，哪有可能她不會英語？連醫生也有這種想法，更別說一般的社會大眾了。這種可笑的事多的是，但他們都走過來了。”露西說。

“我們要加強自己的能力。我希望聾啞孩子們勇於追求他們的夢想，爭取一切學習提升的機會，多參與組織與活動，提升自己的領導能力。

“我們應該以聾啞為驕傲。武裝自己來服務聾啞社群。有誰能比聾啞人士更好地服務聾啞社群？

“我希望社會了解，只要給予機會接受教育，我們聾啞人士也有無限潛能，為社會貢獻。”

依斯邁沙烈博士

职位：馬來西亞盲人協會主席

殘而不廢你最強
馬來西亞盲人協會主席依斯邁沙烈博士，雖然出生就有視線障礙，而且年級輕輕時就完全失明，但並不成為他繼續努力與好學的障礙。
反之，憑著過人毅力，不僅順利完成學士學位，更進一步取得博士學位，可說是社會學習良好典範與楷模。

不要放棄

依斯邁沙烈孜孜不倦及永不言敗努力，終于有了回報，昨日（18日）在國會上議院，正式宣誓就職上議員，不只成了眾殘疾人士驕傲與希望，更讓許多身體健全卻不學無術者汗顏。

依斯邁沙烈例子告訴我們，身體殘疾，並沒有對能力構成任何障礙；只要肯繼續奮鬥，不要放棄，最終肯定會開拓屬于自己的一片天。

如果連一名年紀輕輕時就失明的人，卻依然還可完成學位，甚至取得博士學位；身體健全的我們，還有甚么藉口怨天尤人，把自己的不努力，歸咎于命運與際遇呢？

西洋諺語有云：每朵烏雲都釀有金邊，只要有跌倒再爬起來的拚鬥精神，即使擁有生理障礙，也不足以構成不能成功的理由。

享有人權

在鼓勵國內殘疾一群努力奮鬥，與不放棄自我的同時，我們也促請政府提供更大、更多與平等發展機會與空間，讓他們可如常人般，參與政府公共行政服務，為社會與國家獻力。

對身體有殘疾人士來說，接納他們、給于公平與同等競爭機會，比只有寄予同情更重要；因為，他們也是組成社會一分子，享有國民與人類基本權益。

我們期望政府除了同意簽署聯合國《殘疾人權利國際公約》，以及通過殘障人士法令之外，最重要還是身體力行，推動實際政策與計劃，讓殘疾人士也能在自由、權利和有尊嚴的社會環境下生活。

陈建孝 Danny

荣誉：马来西亚2003年十大杰出青年

Bro Danny 6个月大的时候曾经从床上跌下...也不知是先天还是后天，他被诊断为残障人士，而且是属于无法照顾自己起居饮食，但还可以说话，思想的那一类。他的手只有拿得起半杯用plastic杯装的水的能力,双脚也无法行走，只能坐在轮椅上...他在5年级就辍学了，因为他和家人都认为：反正以后Bro danny也不可能有自己出去外面工作的机会了...于是，就只在家中吃，看报纸，看电视，睡，这样过日子...

他说，曾有一群蚂蚁让他大受打击，觉得自己很没有用！眼看蚂蚁咬自己，他却连把蚂蚁赶走的能力都没有...不管他怎么使劲的摇都无法把蚂蚁赶走,反而还有更多的蚂蚁前来，似乎想把他搬回家当粮食似的......但他只能在那里喊妈妈，期望刚出门的妈妈赶快回来...他曾想过要自杀，可是他连自杀的能力都没有...

直到有一个老婆婆把福音传给他，让他认识了上帝...一开始他也很抗拒，在想：如果真的有上帝，为什么把他造成这个样子！可是后来，他因着认识神，知道“天生我材必有用”的道理...他也因着把生命交托给神后，他的整个生命改变了...祝福也源源不绝的临到他的身上...

靠着上帝的恩典，他学习了会计...凭自己的双手，能力赚取了第一份RM300的薪金...虽然如今他的收入已远远的超过这个数目，但领到第一份亲手赚取的薪金的喜悦却是无法形容的，因为一直以来他都认为那是不可能的！上帝也把一个贤慧，漂亮，健全,爱他的妻子，2个孩子给他...他妻子对他的爱和照顾，我们都亲眼看到！连他自己都不敢相信...如今，他也能够作曲...2003年还拿到了“马来西亚十大杰出青年奖”...将荣耀归给神！

真情人物 - 辜良彬

简介∶6岁时发了一场高烧，从此患上小儿麻痹症，9年前和叶彩霞结婚现育有一名8岁的女儿，叶彩霞在10岁时发生车祸，送到诊所救治时，被“打错针”，以致双脚萎缩，从此不能像正常人一样行走。

残障朋友所面对的问题何其多，衣、食、住、行当中，如果有一样没有被克服，随时都会演变成生活上的莫大障碍，所谓民以食为天，在以上生活四部曲中，又以“食”最为不便，食，当然包舍进厨房准备食物了。
残障朋友辜良彬(45岁)和叶彩霞(38岁)在8年前结为夫妻，组织了小家庭后，就不能像以至般餐餐在外头解决。但身体上的缺陷，煮，就成了艰难“使命”。
到过他们家厨房，看过他们煮食的朋友，都会惊叹道∶“他们是一对坐在地上煮食的夫妻。”言下之意，除了感慨和同情之外，更多了一份对残障朋友的敬佩。
记者推开辜良彬的厨房，先是心头一震，“迷你”厨房，小得好凄凉。炉灶以及摆放炊具和碗盆的洋灰板，只有一尺馀高，厨具也是简单得很，一个小锅、一个小锅铲、几个碗碟、几个盆、托，还有数瓶酱油、麻油、蕃茄酱、辣椒酱，还想再仔细看一看究竟厨房内还摆放些甚麽，但一眼就看完了，再也找不到其他“多馀”的东西。
辜良彬自幼患上小儿麻痹症以致双脚萎缩。他脸露腼腆笑容，并以极快的速度从椅子上跃下，然后以双手支撑著地面，一“步”一“拐”的“走”进厨房，然后介绍他的厨房给我们认识。
只见他从乾厨房再次一步一拐的行到湿厨房，把小童用的塑胶椅子往炉灶前一拉一放，灵活的身体立即就坐了上去，身手煞是敏捷。

不敢用房东的厨房

塑胶椅子高半尺，辜良彬坐上去，身子恰好就对准炉灶；由於塑胶椅矮小，辜良彬那一双萎缩的双腿正好就摆放在塑胶椅子前，但又因为辜良彬身躯与正常人无异，看上去就是“坐”在炉灶前煮食。
辜良彬手握锅铲，煞有其事的作出炒菜状，以轻快的语气对记者说∶“就是这样煮棉，没有甚麽特别啦。”他那轻快的语气，表现出莫大的自信和自我肯定。
“当我还是单身时，完全不会煮菜，三餐都是在外头解决，同时，当时因为租用别人的房子，也不敢乱碰别人的厨房，再来，别人的厨房无论是炉灶或炊具都放得很高，我又哪里碰得到呢？因此，我之前从来就没有想过要自己煮东西，即便连一包快熟面，也不曾煮过。”
麻烦，加上不敢碰别人的厨房，以及别人的厨房不适合残障人士使用，简单的总结了辜良彬这麽多年来，都没为自己煮过一餐饭的原因。

炊具不能太大太重

组织家庭之后，他们物色到这间座落在增江北区的木屋，而厨房的设计原本就如此矮，恰好合他们心意，“说起来很奇怪，厨房里的炉灶和洋灰板原本就这麽矮，我们都满意，於就就租下来了。”
辜良彬和太太对厨房的要求不高，但求能煮三餐，使用方便就好了。“我们的炊具都很简单也很小，一来是家庭成员不多，只有我、太太和8岁的女儿，再说，如果炊具太大太重，我的太太也拿不起。”
有了自己的厨房之后，辜良彬的新家庭总算有了家的味道，每到吃饭时间就会飘出饭菜香，难怪他会说∶在家吃饭的感觉真正好。

食材要求简单

由於身体残障不是那麽方便煮，辜家所煮的菜式，都是一些轻便的家庭小炒，即使是过年吃团圆饭，也没有什麽特别的菜式，“太过复杂的菜色，我太太不会煮，因为过程太难，食材太多。
“我们对吃的要求不高，但求餐餐有菜有肉，就很好啦！”辜良彬补充。
他们常煮的菜式包括炒米粉、炒清菜、炒饭、煎鱼、炸鸡和咖哩等；至於过年的团圆饭菜式，就有姜炒鸡肉、烧肉、煲汤，然后再多炒一个青菜。

注重清洁

辜良彬的厨房有乾湿之分，湿厨房主要是炒菜煲汤之用，及清洗蔬菜，洗碗碟等之用；这里有一个盛满水的大水缸，要用到水时以一个水勺往水缸里掏水，非常方便。至於乾厨房，则用来放置冰箱、热水器和饭煲。
其实，无论是乾厨房或湿厨房，记者双眼所看见的地方都非常乾净，尤其是乾厨房，洋灰地板擦得近乎发亮，辜良彬表示，太太是一个很爱清洁的人，每次煮饭之后都会抹地，才算大功告成。

塑胶椅软，跌伤手脚

对残障朋友而言，厨房是一个充满危险性的地方，辜良彬和太太就曾经多次从塑胶椅子上跌下来，弄伤手脚。
“我们都是坐在塑胶椅上煮食的，塑胶椅很便宜，才几块钱一张，但是质地不好，坐没几个月就会变软或变弯，有好几次，我和太太就因为一时不慎，而从椅子上跌坐地上，弄伤手脚。”

作家杏林子

　　作家杏林子（刘侠女士）于2003年2月8日凌晨在台湾逝世，消息传来，震惊各界。当我从网络上看到这个消息时，心中有着无限伤感。过去我在证道中，以及在辅导那些在苦难中挣扎、深觉生命无意义而陷入绝望的人时，常将杏林子姊妹的生命见证分享给他们。听者无不感动，因此振奋起来，学习她勇于面对苦难的精神，并以苦难为祝福的属灵功课。现在敬爱的杏林子安息主怀了。她虽然走了，但仍借着自己的著作和生命的见证，向我们说话。

　　杏林子从12岁时就患了类风湿性关节炎，数十年来的痛楚，剧痛入心，瘫痪不能行动，却能凭着信仰及单纯的爱心创立了“伊甸残障福利基金”。她以惊人的生命力为千万丧志的人带来盼望，更为数不尽的残障人士带来生命的转机。

　　1977年她的第一本创作是《生之歌》，最后的遗作是《美丽人生的二十二种宝典》，一生中共写了30多本书。她经过各种痛苦的试炼，将生命的感受，用血和泪换来的经历，来劝勉读者。山的风貌神韵、水的流动响声、一花一草、一树一鸟，都能激起她对神所创造的大自然的回应，她写人、写情、写挣扎，她热爱生命，都能从字里行间流露出来，她的文章充满着激励和安慰。

　　杏林子在《生命颂》一书中有一段对苦难的感受，十分宝贵∶

　　“没有被烈日灼伤过的皮肤，
　　永远不知树荫的清凉，
　　没有流过眼泪的双目，
　　也永远不了解人间的疾苦。”

　　她曾提及30多年前，父亲因爱女心切，盼望医学界早日发现新疗法而答应医师把她的病例作为学术示范。主治大夫经常把她抬到大礼堂、讲台，让大夫们讲解类风湿病因及病况，讲者讲得头头是道，听者听得津津有味，但她却羞辱万分。她感到自己像动物园猴子般地任人展览参观；她恨不得自己可以把头重重埋进洞里。但自从她信了耶稣后，生命起了极大的变化，她由悲伤、哭泣、绝望变至喜乐、积极、乐观。

　　在各地领会时，她常被抬到台上分享见证。她的心情极为欢愉，她不仅不以福音为耻，更不再以自己行动不便及疾病缠身为羞耻，乃以报佳音传信息为美好脚踪，以夸主的恩典在她软弱身上显出能力为乐。她再不以她的病例作为学术示范，盼望医学发现有新治疗；如今在讲台现身说法的生命见证，使无数身心灵受创伤的人们得医治，蒙安慰，面向人生。

　　16岁那年，有一个晚上，夜幕低垂，她疼痛难受而哭泣时，然而在黑暗中感受主的同在，眼虽看不见主，也听不见声音，但却清楚感受主以温柔的手抚慰她。就在那一刹那间，那压在肩头的千斤重担卸去了，忧伤消失了。在这之前，她曾哭过，恸过，挣扎，不时扪心自问，为什么苦难临到她？忽有一个微声告诉她∶因为要在你身上显出神的作为。她因自己的遭遇，开始帮助与她有同样痛苦的人，她在病床上流过失望、伤心的眼泪，而现在“流泪谷”却成为“秋雨之福”。

　　原本会摧毁她身心灵的疾病的力量，因着认识了生命之主也随之消失了，换言之，她对人间痛苦的恐惧完全消逝，在爱中接受了主给她的使命。

　　她曾说，很多人往往把残障者定形，以为盲人只会按摩、算命，肢障者只会刻印、修理钟表。事实上，除了他们身体的某一部分机能障碍外，他们的智慧、能力并不输给一般人。只要给予适当的机会，他们就能将他们才能发挥出来，贡献给社会。

　　在她鼓励及名师栽培之下，“伊甸喜乐四重唱”成为国际闻名乐队，透过曼妙的乐章，深刻的歌词，使他们领悟“生命”是上帝的计划，“缺憾”是化装的祝福；而生命的光彩往往要经过痛苦的磨炼，他们的见证及歌声，带给那些在黑暗中感到绝望的人们再生的盼望。

　　杏林子生前常说∶“除了爱，我一无所有。”是的，杏林子的生命是爱的生命，她是爱的传递者。有了主，就有了爱。主透过苦难塑造她的生命，叫她活出像主自己的样子，把真爱传播人间。杏林子的妈妈常向人说∶“若不是神迹，一个只有小学毕业的她，怎能在文学、社会和信仰上有那么大的贡献！”她伤残多病尚且付出那么多，怎能不感动健康、有才华的人与她同担“双福使命”（福音和福利），有许多作家和音乐家都不计酬劳在“伊甸”为伤残人士服务，教写作和音乐。神就是爱，她有了爱，把小爱化为大爱，创立了伊甸残障基金会，她在该会工作多年，从未领过薪水，平日仅靠版税维持生活。

　　她因信靠主而重拾生命，她说∶“神让世人看见一个人即使在百般磨难，病体支离中，仍然能活出生命的精华来。不再挣扎，不再流泪，有的只是长江大河般的平稳壮阔，便是大风大浪亦能包容。痛苦打击常会临到，但这一切都会帮助我们更认识自己；同时在不断尝试中成长，肯定自己生命的价值。人生的道路各不相同，重要的是用什么样的心态去走。什么样的生活方式也不重要，重要的是你给自己的生活赋予什么样的内涵和意义。”杏林子常对残障人士及长期患病的人们说∶“一个人失去健康算不得甚么不幸，最要紧的是要有纯正的信仰、健全的心理、正确的人生方向及朝气蓬勃的生命力。”

　　其实，许多人心灵上都患有残碍创伤症，甚至比身体上的残碍更痛苦，但因读了她的著作及她那感人的生命见证，使生命得重整，心灵得启迪，心理得健全。

　　她写的书，文字简洁，感性温柔，常洋溢一股毫不怨天尤人、不向苦难低头的坚毅精神，字里行间充满积极、乐观，以幽默来描述人生百态及生命的各种挑战，令读者读了会振奋人心而发出无比的赞叹。人读了她的著作，不但分享了她的生命，更因她而得享基督生命与爱的祝福。

　　1992年她大病一场，因为修补下巴而进出医院，动了几次大手术。在锥心的痛苦煎熬下，她跟神说她要放弃不想再活了，求神接她回天家。就在那时候，她突然听到从医院病床的房外传来《奇异恩典》的诗歌，让她深信是上帝在安慰她，给她力量，使她再次坚强地活下去。

　　刘侠生前写作不辍，从1977年发表第一本创作《生之歌》，此后保持每年都有新作问世，创作多达百万字，先后出版多本文集，包括《杏林小记》、《另一种爱情》、《重入红尘》、《行到水穷处》、《感谢玫瑰有刺》、《相思深不深》、《现代寓言》、《生之歌》、《生之颂》、《心灵品管》、《留白的青春，叛逆的岁月》、《生命之歌》、《身边的爱情故事》、《阿丹老爸》等散文，报导文学与有声书，并于去年七月出版她首部图画书《好小子，乔比》，叙述一只名叫乔比的猫咪离家出走的故事。

　　她所写的励志小品广受欢迎，每年寒暑假在台湾被中学选为假期读物。她的成长故事曾被香港教育出版社选为中学生编辑的文集，在马来西亚成为畅销书前三名的作家之一。她有60多件作品，包括40多出剧本，16本散文，两本小说，还有专辑及编著的作品。杏林子的一生是贡献社会的人生，她的文学作品、生命见证赢得奖赏及崇高荣誉不计其数。

　　最近杏林子为了向应台湾社会推行的“反冷漠运动”而写了一篇文章《给我们的心加点热度》。我们从这篇文章中看到她的用心和积极的鼓励，充满信心的口气洋溢于文字中：

　　“我倒想起一件久远的往事。至少己经超过三十年，我的腿部刚刚动完两次手术，恢复我行走的自由。有一天有事外出，晚上回来时，突然下起蒙蒙细雨，巷口离家门大约有两百公尺的距离，没有带雨具，行动又不方便，心中虽然有点焦灼，也只好冒着雨踽踽而行。

　　“走了不多久，忽然身后伸过来一把伞，回头一看，是一位面貌姣好的女孩，对着我微笑，我告诉她，我的家就在前面不远，她点点头。一路上我们几乎没有交谈，默默地并肩而行，到了家门口，我再次谢谢她，她笑了笑，转身离去。

　　“自始至终，我不知道她是谁，家住何处，从此也未再见过她，但雨中伸过来的一把伞，以及那张姣美的笑脸，有如寒夜中的一盏灯，常在我的记忆中闪烁着温暖的亮光。

　　“比诸现今社会的乱象，人与人之间的疏离，仿佛离那个鸡犬相闻，声息相通的时代己经很久了，缅怀起往日那种温馨的岁月，浓郁的人情味，仍不免唏嘘感慨，是真的人心变了，我们的社会越来越沉沦了吗？其实还是有许多有心人，只不过习惯把感情放在心里，不擅表达，久而久之，给人的感觉似乎就是冷漠了。

　　“如果我们先从自己开始，多关怀我们四周的亲人朋友，一句鼓励的话语，一个亲切的微笑，一个温暖的拥抱，一份设身处地的同情心，一时或许看不出显著的改变，但若人人都能付出他的那一份，持之以恒，影响将是无可估计的。”（摘录自2月9日联合新闻网“刘侠遗爱人间”）

　　在她最后的一本《打破古董》散文集里，预留下了遗嘱。其中说，无形遗产如祝福及爱要留给家人及天下人，至于有形的眼角膜捐给需要的人，躯体留给医院做病理解剖。立遗嘱不减幽默，说既有益于医学，又省丧葬费。现在她己离世，家人照着她的遗嘱执行。她把爱永远留在大家的心中，她一生的和她的著作会成为千万人的激励。刘侠于《好生好死》一文中说，“有一日，当我离去，请勿用挽联把我包围，请勿用鲜花将我堆砌，请勿用歌功颂德的文字追悼我，请勿用眼泪和哭声埋葬我，我己前赴一个神秘的约会啊！我多么希望你们欢欢喜喜，如同我的欢喜一样┅┅”

　　刘侠一生爱父母、爱兄弟姊妹、爱朋友、爱大自然、爱天地万物，更爱残障的孩子┅┅。为尊重刘侠之心愿，刘侠治丧委员会于2月22日上午10时至下午4时，以音乐、以绿意、以花香，在绿意盎然的大安森林公园中，举办两场《欢喜赴约—刘侠佳美脚踪怀思音乐会》。现场布置了“刘侠佳美脚踪之路”，与会众分享刘侠在信仰、在文学、在推动社会福利以及与病痛奋斗的过程。刘侠和类风湿性关节炎缠斗近50年，即使每天承受着身体的狂痛，却始终热爱生命，积极争取身心障碍者福利，她更以赢弱的身体、文字、大爱，鼓励那些遇到困顿的人。

　　除了台湾为杏林子举行怀思音乐会，在香港、滨城、吉隆坡等城市，许多热爱她的读者同步举办追思礼拜。

　　在台湾举办的杏林子追思礼拜上，基督徒老艺人孙越说：

　　“刘侠是一个为别人什么都做的人，对自己毫不在心，我看她的文章感动，听她的广播感动，我看到她的为人，她的人格，我更加感动。今天我跟老朋友告别时，我知道她到哪里去，而那是一个好得无比的地方，那里没有疾病、痛苦，有的是平安。我相信不久将来，我也可到那里跟她相会┅┅”

真情人物 - 方泉利

經歷：4歲開始半身不遂，惟樂觀的個性讓他積極面對人生，中學后就開始積極參與各類團體生活，先後在許多團體擔任要職。

現況：馬來西亞華人殘障協會會長，每個周末或周日從安順來吉隆坡處理協會工作，積極為殘障人士爭取福利。

過去廿多年來，他以一個殘障的身軀積極參與各類地方上社團活動，為社區作出貢獻，展現無比的生命力，因為他背后有一雙“愛的推手”。

這雙注滿愛與幸福的手，是一股“推動力”，也充當了他的一雙腳，讓他擺脫坐輪椅，行動不便的障礙，容易在霹靂安順參與不同社會活動，生活多姿多采。

戀情受到激烈反對

在當地社團，相信沒有人不知道這對神仙眷侶，14年前他們相戀和結合時，因受到父母激烈反對，曾造成轟動，但無阻他們攜手走人生路。

3年多前，為了殘障人士爭取福利，他開始在馬來西亞華人殘障協會擔任要職，經常在周末或周日往來安順和吉隆坡，這雙手又在他背后默默付出。

他是方泉利（43歲，馬來西亞華人殘障協會會長），一直獲愛妻陳美萍（35歲）支持，家鄉在安順。

妻子支持參與活動

美萍一直支持他，讓他更方便四處參與活動；尤其是過去2年來他參與殘障協會活動時，如果沒有美萍，他很難常來回吉隆坡和安順。夫婦倆夫唱婦隨，只要有泉利參加的團體，都一定可以看到美萍。

妻子“離家出走”下嫁
女方父母缺席婚宴

方泉利這一生至今有兩個轉折點，一是4歲那年他因為在床上翻筋斗，傷及脊椎，從此命運改變，其二就是約在16年前和美萍相戀。身體缺陷使到雙方父母都不看好這段戀情，尤其是女方家人。

談起過去和迄今他倆遇到的最大困難，方泉利和愛妻相視而笑，因為兩人的結合就是他人生最大的挑戰。

美萍表示她是在“離家出走”情況下嫁給方泉利，婚宴那天女方父母都沒有出席。

妻子父親病逝關係漸融解

即使是婚後，父母也沒有接受泉利夫婦，這個僵局在他們婚后4年，美萍父親病逝那一刻后打破，僵化的關係逐漸融解。

身體殘障但心靈富足
積極學習成為會計師

泉利沒有因為殘疾而自我放棄，他積極學習，報讀多項函授課程，成為會計師。

他擔任過的要職包括福建公會青年團秘書、財政和查賬，並在三民校友會擔任過署理會長、青運安順市支會顧問、道鶧慈善劇社和馬來西亞華人殘障協會等。

雖身體殘障，但心靈富足，每天有很多活動等著他，這是與該區其他殘障人士最大的不同點，也是家人的驕傲。

他平日教補習和在一間棕油買賣公司會計部門工作。大多數是靠晚上時間或周末和周日假期，忙於處理團體的活動，這使他愈來愈覺得自己的時間不夠用。

4歲翻筋斗壓傷脊椎
誤以為患上小兒痲痺症

方泉利是後天殘障。4歲之前他和一般幼童無異，反而比許多同齡小孩頑皮，父母近乎要綁住腳，不讓他出外活動。

某一個夜晚，調皮的泉利又在床上不停翻筋斗，殊不知已傷及脊椎神經線。他在玩累后與家人出外吃夜宵，一切都很好，沒想到噩運已悄然來到。

感覺雙腳像被螞蟻咬

當晚他和家人用餐後回到家，上完廁所就去睡，夜里突然感覺到雙腳像被螞蟻咬，有點麻癢，他被這種感覺弄醒，不久後下半身竟然完全失去知覺。

他與祖母睡在同一間房，他立刻喚醒祖母，告訴祖母他的腳不能動。在事態嚴重下，祖母連夜帶他去醫院檢查。

“可能是當年的安順地區醫院的醫藥技術和設備還不夠，所以沒有查出原因，過后一直把這問題當作是患上小兒痲痺症。

“直到1998年，也就是28年後，在一次乘電單車跌倒受傷，在醫治時提到半身不遂問題，醫生再詳細檢查，才說出可能是翻筋斗時壓傷脊椎的神經線。”

他說，事發后的幾年裡，家人一直四處奔波，希望醫好他，可是病情都沒有改善。如今雖已知受傷原因，但已無法復原。

祖母陪同中國求醫

方泉利半身不遂後，曾因父親要忙於工作，母親要留在家里照顧其餘弟妹，只好由祖母陪同他到中國求醫。

祖孫倆相依上路，這一去就是半年，在異地祖母細心照顧他，兩人感情很好。“小時候，家里兄弟姐妹多，母親一人無法兼顧，多數是由祖母照顧。”

由於在中國半年時他的情況沒有改善，恰好又是到他要上小學年齡，祖孫倆只好回國。

獲贈腳踏車活躍社團

方泉利上小學時，都是父親乘電單車載他上學放學，平時行動不便，只能呆在家里，再也無法像之前般蹦蹦跳跳。

唸五年級時，在一名熱心老師的協助下，向當地國會議員反映他的情況，獲得一部輪椅，他才能擺脫只能來往學校與家里的沉悶生活，有機會出外活動。

初中一至初中三，泉利同樣是由父親載上學和放學，直到中四時學校離家1公里，他再次獲得幫助，一群華文學會的朋友捐助他一輛手操作腳踏車，讓他自己踏腳車上學。

中六後因成績不理想，沒有繼續升學，他在家自修，並在家教補習賺錢。

由於空閒時間多，加上有代步工具，他在唸中華函授課程時，也參與卡拉OK公會活動，過后又接觸青運及其他團體組織，一直活躍到現在。

擔任華人殘障協會會長

方泉利於廿多年前已成為馬來西亞華人殘障協會會員，直到2005年在參與該協會會員大會后，才成為協會理事，次年成為署理會長，同年獲選為會長。

他追憶，在1986年之后的7年內，他報讀十多項函授課程，包括心理學、中華文化、孫中山思想、汽車維修技術、會計、電腦和中醫等。

他在參加青運時，先是獲得一名好朋友伍敬明的協助，后來與美萍相戀后，又得到美萍協助。

致函市會要求友善環境

泉利曾在致予安順市議會主席依布拉欣的兩封訴求函件中，列出安順市區內多個沒有照顧殘障人士的公共場所。

他要求市議會作出改善或設立方便殘疾人士享用的公共設備，包括公廁、銀行提款機及公共電話、各政府部門或建築物的上下梯級滑行台、停車位等。

他也要求市議會為安順特殊人士協會，提供一個讓他們活動及進行訓練的場地或會所。

安順特殊人士協會是前年4月23日正式獲得注冊局的批準，成為非政府機構。前年，來自全國各地的殘疾人士曾在安順舉行一項大游行，要求公眾人士關注及維護殘疾人士的權益。

李詠康: 我殘障但我自信

小兒麻痹症，令他失去“走路”的機會，卻讓他創造出更精彩的“輪椅人生”。

我覺得，自己的心態先要放開，不要把自己當成殘障人士。

我們只不過比健全人稍微行動慢、日常生活比較艱難、要克服的苦難比較多一點而已。

凡事總有好的一面，你想要別人怎么看自己，自己就先要怎么看自己。
7歲時一場高燒，讓詠康從此變成一個小兒麻痹症患者，雖然人生有灰暗的一面，但他選擇跨越波折和逆境，繼續生活。

“開始時，生活確實面對障礙，也常常被別人用有色眼光看待。加上那時醫療知識比較缺乏，人們認為小兒麻痹症會傳染，所以，家長會阻止孩子和我玩耍。當時，心裏確實很難過、很生氣，為什么自己不能像其他小朋友那樣生活？但后來想想，這一切，都不是我能夠控制的，慢慢就不再介意了。”

成長過程中遇到一群很好的朋友，也是他可以樂觀面對“殘障”事實的推動力：“他們並沒有嫌棄我行動不方便，反而出去玩時都會帶我一起去。”

從小習慣走出戶外，面對別人，長大后，詠康也習慣一個人外出、自己到銀行辦理事情、擺檔口售賣彩票……雖然大環境不見得有殘障設施，但他笑著說：“不方便是當然的，但總不能一味要求環境來適應我們，人要懂得如何適應環境。”

生活上，一旦遇到不公平待遇，他會平心靜氣據理力爭，不是自怨自艾，也不會退縮，殘障，不是他輕視自己的理由。

學會適應這個世界

難道，從來沒怨天尤人？

“一切，是命運的安排、也是事實，不接受又能如何？每天都只有24小時，與其不斷埋怨自己殘障，痛苦過24小時，還不如把時間用在比較實際的事情上。”

“我覺得，自己的心態先要放開，不要把自己當成殘障人士。我們只不過比健全人稍微行動慢、日常生活比較艱難、要克服的苦難比較多一點而已。凡事總有好的一面，你想要別人怎么看自己，自己就先要怎么看自己。”

對他來說，“殘障”是一件很平常的事：“不要因為自己殘障，就把一切視為理所當然，要求別人幫我們做事情，覺得全世界都欠了自己。相反的，我們應該感恩別人的付出，站在別人的立場想一想。更不應該凡事太極端，嘗試往好的方面，自己先學會適應這個世界，因為，世界不是圍繞著殘障人士打轉的。”

和詠康聊天很舒服，因為，他總是不亢不卑，不會過分強調自己的“殘障”，也不會要求你要為他設想周到。所以，除了幫推門或遷就輪椅空間時，偶爾，你會忘記，其實，他是殘障人士。

愛情看見人生色彩

我們看似簡單、理所當然的事情，其實，殘障人士需要克服許多困難才能完成。譬如：結婚生子。

但是，沒有放棄夢想的詠康，當然更不會捨棄愛情。

“我的第一份工作，是在工廠做裁剪，在那裏認識我太太，她也是殘障人士。那時候大家聚在一起，不知不覺就產生好感。我還記得，當時決定結婚，家人的第一個反應是，我們能嗎？大家都覺得兩個殘障人士要組織家庭，很困難。”

但事實證明，從相識、結婚到決定生兒育女，他們都勇敢面對，就連一雙兒女，都是太太一手帶大的。原來，只要有決心，很多事情都可以克服。

孩子漸漸長大，自然就會問：“為什么我的爸爸媽媽和別人不一樣。”兩夫妻也耐心解釋，給小朋友正面的訊息，培養小孩面對殘障人士正確的態度。

牽著另一個人的手，在愛情和婚姻路上互相扶持，詠康，在愛情裏看見人生的色彩，也圓滿了自己生命中的缺口。

希望成為歌唱導師

“小時候，鄰居在吉隆坡工作，每星期都會買黑膠唱片回來，當他播放唱片時，我就會坐在家門口，聽著鄰家傳來的音樂，在人來人往的門口跟著哼唱。”

從小，大部分時間都只有收音機陪伴的他，不但從廣播中吸收知識，也培養了唱歌的興趣，鄰居家傳來的音樂聲，更是他成長生涯的良伴。

殘障，並沒有讓他放棄自己的夢想和興趣，勇敢踏出第一步，就已經是生命的大贏家：“我參加過很多歌唱比賽，也拿過不少獎。當然，也有無緣晉級決賽的時候。呵呵”

他的心願，就是有朝一日，可以成為專業的歌唱導師：“所以，我不斷透過歌唱比賽充實自己，打好基礎，希望能夠改變生活環境，給太太和孩子更好的生活。希望有一天，夢想會成真。”

我始終相信，有夢想的人，是快樂的、也是幸福的，當然，也必然會有成功的一天。祝福詠康。

source : 中国报

乙武洋匡

今年二十三歲的日本人---乙武洋匡，剛出生時，就被醫生判定為「先天性四肢截斷症」。換句話說，他出生了，手腳卻沒出生。醫院擔心剛生產的母親無法承受如此沈重的打擊，以嬰兒黃膽嚴重為由，不讓母子相見。

直到一個月後，院方做了週全的準備，才讓母親與乙武洋匡見面。沒想到樂天知命的母親，在見到他的一剎那，脫口而出的一句話竟是：「好可愛啊！」，完全出乎在場所有人的預料。她的心情不是驚訝、悲傷，而是喜悅。母子的第一次接觸，對乙武洋匡的一生產生了無法計量的影響。
從小長得像玩具熊寶寶的乙武洋匡，頗受鄰居的歡迎。他的父母從不認為他是殘障者，不但帶著他到處跑，還將他送進一般的學校。他們不刻意幫助他做任何事，養成他不依賴人的獨立個性。
幼稚園時期的乙武洋匡，是個典型的孩子王。上了小學後，原本依靠電動輪椅來去自如的他，遇到了自願擔任他級任導師的高木老師。為了避免乙武洋匡因為坐電動輪椅產生優越感，及喪失鍛鍊體力的機會，高木老師禁止他乘坐。老師認為：「現在當然可以儘量寵他，但他遲早必須獨自生活。而我的職責，就是替他考慮他的將來。」

老師的這項決定是正確的，因為乙武洋匡就讀的國中、高中及大學的殘障設施都不齊全。他唯一的選擇就是把輪椅停在樓梯下，然後用腳（或臀部）上下樓梯，並且在校舍之間來往。乙武洋匡長大後，每當想起高木老師，就體會出「真正的嚴格就是真正的慈愛」這句話的意義。
與一般正常小孩一樣，乙武洋匡最期盼的就是下課時間，體育課則是他的最愛。他喜歡打籃球、棒球、桌球、游泳及爬山。在從事這些運動的過程中，他從未受到排斥，同學甚至於為他設定他專用的「乙武規則」，使他能持續對運動的興趣。上中學以後，他還加入籃球隊。靠著自創的「超低空運球」，常能直搗敵陣，並且立下戰功，令對手嘖嘖稱奇。

父母的放任及信任讓乙武洋匡逐漸長成獨立而有自信的人。也正因為如此，他竟然不曾察覺自己的殘障，直到過了二十歲，面臨就業問題，他才發覺自己與別人大不相同。別人眼中的他，也許可憐又可悲，但是他從不這麼想。

他認為，既然上天給了他這麼獨特的身體，這個身體就是他的特徵，也是他的長處。如果他不發揮這個長處，去做只有擁有這種身體的人才能做的事，那豈不是太浪費了？就讀小學時，當他知道「特徵」及「特長」的差異後，他在作自我介紹時，不再寫「特徵：沒有手腳」，而改成「特長：沒有手腳」。因為「特徵」只是代表不同，「特長」卻是與他人不同，「特別優秀的部分」。

「既然有殘障者做不到的事，應該也有只有殘障者才做得到的事。上天是為了叫我達成這個使命，才賜給我這樣的身體。」因為有這樣的使命感，考上早稻田大學後，他親自上書校方，提出改善對殘障者不便的設施，並加入學校周邊商店及社區的改活動，更積極到各學校團體，甚至國會演講，以實際行動推動「無障礙空間」和「心靈無障礙」的公益活動，以寫作與演講，讓社會得到不同的聲音。

很多人看到乙武洋匡如此開朗、幽默、風趣，不禁懷疑他難道沒有沮喪或是低潮的時候？沒有人相信像他這樣一個重殘的人會如此地快樂，而且快樂得令人嫉妒。可是乙武洋匡真得很快樂，而且他很愛自己。他承認身體殘障的人一定會有痛苦及無數的傷心經驗，但他把這些都當做是「別人家的事」，全然不放在心上。

對乙武洋匡而言，幸運及幸福都是周遭的人所賜，如果失去了他們，他的人生將是一片黑暗。乙武洋匡之所以有今天，他確實有比一般孩子幸運的地方，因為他有一對很棒的父母。他的父母只希望他能與與常的孩子一樣，活潑快樂地長大，乙武洋匡做到了。他不但一天天長大，而且長得比一般人更健康，不在他的軀體，而在他的心智。

他說「殘障只是我身體的特徵，沒有必要為身體上特徵而苦惱。奇妙的身體，是上天送給我最有創意的禮物。」他認為：「人生不會因為有手有腳就變得完美，也不會因為身體的殘障就注定了不完美。」但是人生如果可以重來，他倒想過一過四肢健全的日子。原因無他，只因為他已充分體會了「五體不滿足」的日子，換一種生活過過看也不賴。

如今的他是日本早稻體大學四年級的學生，也是作家及記者，他還積極到各地去演講，推動「無障礙空間與心靈」的公益活動。他以樂觀當做雙手，以自信當雙腳。他從不貶低自己，他絕不虛度生命中的每一天。

若問乙武，人生最重要的一件事是什麼？他的回答是：「活著的尊嚴」。而他存在的本身，就是對生命的禮讚與鼓舞。這就是乙武洋匡，一個把悲劇演成喜的天才。明年他還會來到台灣，那是的他將以喜劇演員的身分與大家見面。我相信他一定得到，讓我們拭目以待。

PS：乙武洋匡的名字「洋匡」的意思是：有像海洋一樣寬大的胸襟，能匡正社會，而他也真的「名符其實」，沒有以自身的殘障為藉口，比別人付出多倍的努力，讓他不只是在學業出色，跑步、游泳、籃球等球類運動，他也能得心應手，是學校的風雲人物。

黃美廉的故事

很小的時候，因為在腦性麻痺的關係，我的四肢運動神經受到傷害，行動不方便，講話也很困難，我記得有一次，我想學別人跳舞，一跳，就跌倒了！後來，媽媽回來看我流了很多血，緊緊地抱著我去看醫生，我的血浸濕了媽媽的胸口。

　　小學時，我還是常在書包中放很多石頭，因為鄰居的小朋友常常欺負我，用石頭、木頭丟我，我想有一天，也丟回去，但，卻從來沒有真正丟過，現在，我反而變成喜歡收集石頭的人。

　　馬治江老師，是讓我愛上畫畫的老師，畫畫讓我找到快樂，我喜歡畫畫，我覺得水彩的顏色會讓我發狂，我喜歡任意地把顏色混合在調色盤上，看它們展現出人性的快樂和悲傷，我覺得顏色，也是有靈魂的。

　　畫畫讓我有機會透過顏色和大家分享我的心，我的朋友可以在繪畫找到我的想法、我的情緒、我生命中的點點滴滴，因為畫畫，我的一生被改變，我的靈魂也不會被關在殘障的身體中。
　　謝謝爸爸媽媽，也謝謝幫助過美廉的朋友，因為你們,我可以繼續地畫畫。